La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la comercialización de la primera píldora oral para el tratamiento de la obesidad, marcando un avance significativo en el abordaje de esta enfermedad que afecta a cerca de 100 millones de personas en ese país.
Se trata de la versión oral del medicamento inyectable Wegovy, desarrollada por la farmacéutica danesa Novo Nordisk, cuyo lanzamiento en el mercado estadounidense está previsto para enero de 2026, según informó la agencia AP.
La píldora Wegovy contiene semaglutida oral de 25 mg, un agonista del receptor GLP-1 que actúa sobre los mecanismos de control del apetito y la saciedad. Debido a que la absorción por vía oral es menor que la inyectable, el comprimido utiliza una dosis más alta del mismo principio activo presente en Wegovy y en el medicamento para la diabetes Ozempic.
De acuerdo con los resultados de los ensayos clínicos OASIS y SELECT 2, en el estudio OASIS 4 los pacientes con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad lograron una reducción promedio de peso del 16.6 %, siempre que mantuvieran la adherencia al tratamiento. La farmacéutica destacó que estos resultados son comparables a los obtenidos con Wegovy inyectable de 2.4 mg.
La aprobación llega en un contexto de crecimiento del mercado de medicamentos contra la obesidad, impulsado por la alta prevalencia de la enfermedad y la demanda de opciones menos invasivas y más accesibles, frente a tratamientos inyectables de alto costo.
